VARICIONES GENETICAS

Las reglas de la probabilidad ayudan a predecir los resultados de cruces geneticos simples, y se pueden realizar bajo el llamado cuadro de Punnett, que es una tabla que presenta las combinaciones posibles de genes en la progenie procedente de un cruce.

• Alelos multiples

Entre las personas muchas características son distintas. El color de los ojos es rasgo distintivos: hay gente con ojos azules,verdes o café oscuro, por lo que existe una gran variedad de fenotipos. Sin embargo, en una población pueden existir mas de dos alelos para un locus especifico a lo que se denomina alelos múltiples. El color de la piel esta determinado por un conjunto de 3 a 7 pares de alelos. Cada par produce diferentes cantidades de melaninina.

• Codominancia

Otra forma de expresión de los genes es la codominancia. Se da cuando los alelos de un par de genes expresan por completo en un heterocigoto, de esta forma, en los híbridos heterocigotos, el fenotipo expresa ambos alelos de los progenitores homocigotos. Los fenotipos se diferencian en presentar en la superficie de los glóbulos rojos ciertas proteínas con determinados antígenos.

• Epistasis

Otro tipo de interacción entre genes es la epistasis, en la que uno de los genes modifica el efecto del otro, es decir, inhibe o permite la expresión de otro gen. Las epistasis modifican las expresiones fenotipicas esperadas por un cruce Menderiano, pero no las genotipicas asi mismo, se caracteriza por que mas de un par genético afecta a una misma característica. Los alelos de un gen especifican una enzima para producir la melanina.

• Herencia poligenica

Este tipo de herencia se presenta cuando dos o tres pares de genes interactuan para determinar una sola característica. Los genes se encuentran en diferentes partes de cromosomas o en diferentes cromosomas. En los humanos, muchos caracteres como el peso, la forma, la altura, el color y el metabolismo son gobernados por el efecto de muchos genes. 

• Alteraciones genéticas

Con frecuencia, los genes pueden presentar variaciones genéticas que codifican proteínas diferentes de la proteína original. En ultima instancia, los nuevos alelos se originan por mutaciones. Las mutaciones pueden ocurrir en los cromosomas y los genes. Algunas mutaciones no causan efectos visibles, pero otros provocan efectos drásticos en el organismo, y a veces, en la descendencia. Las mutaciones pueden afectar la estructura o el numero de cromosomas, causando una alteración cromosomica; también pueden implicar camios en la naturaleza química de los genes o en la química del ADN, lo que ocasiona una mutación genetica que puede o no ser visible en el fenotipo del organismo. Algunas enfermedades con orígenes dominantes son el enanismo acondroplastico y la enfermedad de Huntington.